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3月17日，蚌埠市食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合召開了全市藥品不良反應監(jiān)測工作會議。我院榮獲2014年度蚌埠市藥品不良反應監(jiān)測工作綜合質(zhì)量優(yōu)秀獎，同時我院邢蓉和李薇紅兩位同志還獲得2014年度蚌埠市藥品不良反應監(jiān)測報告質(zhì)量優(yōu)秀獎。

隨著藥品不良反應（ADR）監(jiān)測制度在我國的實施和不斷深化，ADR給人類健康和生命安全帶來的危害，日益受到臨床醫(yī)藥護人員的重視。近年來我院高度重視該項工作，并為此成立了藥物安全性監(jiān)測管理工作組，由分管副院長擔任組長，成員由醫(yī)務處、質(zhì)管科、藥劑科、護理部等相關負責人擔任，形成ADR監(jiān)測的組織體系，工作職責明確。藥劑科指定專人負責藥物安全性監(jiān)測，各護理單元均指定一位護士負責ADR，及時將ADR病例上告。通過藥品不良反應監(jiān)測三級管理（行政干預、藥師提供宣傳、培訓等技術支持和匯總工作、病區(qū)醫(yī)護人員上報ADR），實現(xiàn)多部門聯(lián)合協(xié)調(diào)管理機制，從管理層面加強了ADR的上報工作。2014年度我院共上報ADR報告1010例，其中嚴重3例，新的一般103例，新的嚴重2例。上報的ADR報告數(shù)量和質(zhì)量均排在蚌埠市第一，充分發(fā)揮了藥品不良反應監(jiān)測工作的預警作用，為上市藥品的安全監(jiān)管和再評價，保障公眾用藥安全做出了貢獻。

在今后的工作中，醫(yī)院還將繼續(xù)完善藥品不良反應報告體系和流程，提高報表質(zhì)量，縮短報告時限，提升新的、嚴重的不良反應上報率，切實做到早發(fā)現(xiàn)、早預防和早控制，以保障患者用藥安全。

（邢蓉/審 桑冉/文）